Ціни на Вегапрат 2мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

Зміст статті

• Склад, форма випуску та упаковка
• Фармакотерапевтична група та клінічна фармакологія
• Фармакокінетика
• Показання до застосування
• Протипоказання до застосування
• Вагітність та лактація
• Побічні дії
• Взаємодія з лікарськими засобами
• Спосіб застосування та дози
• Запобіжні заходи та особливі вказівки
• Умови відпуску з аптек
• Виробник та доставка

Склад, форма випуску та упаковка

Вегапрат 2мг – це таблетки, покриті плівковою оболонкою, білого або майже білого кольору, круглі, двоопуклі. На поперечному розрізі ядро таблетки має білий або майже білий колір.

Маса таблетки без оболонки – 200 мг, з оболонкою – 206 мг.

Випускається у контурних осередкових упаковках по 10 таблеток, 3 упаковки у картонній пачці (всього 30 таблеток).

Фармакотерапевтична група та клінічна фармакологія

Вегапрат належить до засобів, що підвищують моторику кишечника. Активна речовина – дигідробензофуранкарбоксамід, відомий як прукалоприд, є селективним агоністом серотонінових 5-HT4-рецепторів. Завдяки високій спорідненості до цих рецепторів стимулює моторну активність кишечника, що сприяє підвищенню перистальтики та покращенню проходження кишкового вмісту.

Фармакокінетика

• Прукалоприд швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту, C_max досягається через 2-3 години після прийому 2 мг.
• Абсолютна біодоступність перевищує 90%, прийом їжі не впливає на всмоктування.
• Розподіл у тілі характеризується великим об'ємом розподілу – 567 л, зв’язування з білками плазми – приблизно 30%.
• Рівноважна концентрація в плазмі досягається за 3-4 дні прийому.
• Метаболізм у печінці протікає повільно, більшість препарату виводиться у незміненому вигляді з сечею (60%) та калом (6%).
• Кінцева напіввиведення (T1/2) становить близько 1 дня.

Показання до застосування

Вегапрат застосовують для симптоматичної терапії хронічного запору у жінок, якщо проносні засоби виявились неефективними для усунення симптомів.

Протипоказання до застосування

• Порушення функції нирок, що вимагають діалізу.
• Перфорація або обструкція кишечника через механічні або функціональні порушення.
• Механічна кишкова непрохідність.
• Важке запалення кишечника, зокрема хвороба Крона, виразковий коліт, токсичний мегаколон/мегаректум.
• Підвищена чутливість до прукалоприду або інших компонентів препарату.

Вагітність та лактація

Застосування Вегапрату під час вагітності та грудного вигодовування не рекомендується. У клінічних дослідженнях зафіксовані випадки викидня, хоча прямий причинний зв’язок з прукалопридом не доведений. Жінкам дітородного віку слід застосовувати надійні методи контрацепції під час лікування.

Прукалоприд виділяється з грудним молоком, але вплив на новонароджених малоймовірний. Дані про застосування у матерів-годувальниць відсутні.

Побічні дії

• З боку травної системи: дуже часто — нудота, діарея, біль у животі; часто — блювання, диспепсія, ректальна кровотеча, метеоризм; нечасто — анорексія.
• З боку нервової системи: дуже часто — головний біль; часто — запаморочення; нечасто — тремор.
• З боку серцево-судинної системи: нечасто — серцебиття.
• З боку сечовидільної системи: часто — півлакіурія.
• Загальні реакції: часто — слабкість; нечасто — лихоманка, погане самопочуття.

Взаємодія з лікарськими засобами

Прукалоприд має слабку здатність до лікарських взаємодій. Потужні інгібітори CYP3A4 та Р-глікопротеїну, такі як кетоконазол, можуть збільшувати концентрацію прукалоприду приблизно на 40%, але це не є клінічно значущим.

Одночасне застосування з еритроміцином може підвищувати концентрацію еритроміцину на 30%. Застосовуються з обережністю з препаратами, що подовжують інтервал QTc, а також з атропіноподібними речовинами, які можуть послабляти дію прукалоприду.

Спосіб застосування та дози

Таблетки приймають всередину незалежно від прийому їжі, 1 раз на добу.

• Початкова доза: 1 мг.