Фавирокс таблетки покриті плівковою оболонкою 250 мг, 21 шт

Огляд препарату "Фавирокс" – ефективний противірусний засіб, що використовують для лікування герпетичних інфекцій, таких як опоясувальний герпес, генітальний та лабіальний герпес. Активна речовина препарату – фамцикловір – забезпечує надійний захист від розмноження вірусів герпесу.

Зміст статті

• Виробник
• Склад
• Фармакологічна дія
• Показання до застосування
• Застосування при вагітності та годуванні груддю
• Протипоказання
• Побічні дії
• Взаємодія з іншими препаратами
• Як приймати, курс та дозування
• Передозування
• Спеціальні вказівки
• Форма випуску та умови зберігання

Виробник

АЛСИ Фарма (Росія)

Склад

Кожна таблетка, покрита плівковою оболонкою, містить:

• Діюча речовина: фамцикловір – 250 мг;
• Допоміжні речовини:
• крохмаль прежелатинізований – 37,40 мг;
• мікрокристалічна целюлоза – 22,00 мг;
• кроскармелоза натрію – 20,40 мг;
• натрій лаурилсульфат – 3,40 мг;
• кремнію діоксид колоїдний безводний – 3,40 мг;
• стеаринова кислота – 3,40 мг;
• Плівкове покриття – Опадрай білий OY-S-28924 (гіпромелоза, діоксид титану, макрогол) – 8,50 мг.

Фармакологічна дія

Фармакодинаміка

Після прийому препарат всмоктується у шлунково-кишковому тракті, де фамцикловір перетворюється у пенцикловір – активний метаболіт з противірусною активністю.

Пенцикловір проникає у клітини, уражені вірусом герпесу (включаючи Varicella Zoster (VZV), Herpes Simplex типів 1 і 2, віруси Епштейна-Барр і цитомегаловірус), де інактивує ДНК-реплікацію вірусу, перешкоджаючи його розмноженню.

Час напіввиведення пенцикловіру у клітинах інфікованих HSV 1, HSV 2 та VZV становить 10, 20 та 7 годин відповідно. Незаражені клітини при застосуванні препарату залишаються неушкодженими.

Фамцикловір ефективний у лікуванні опоясувального герпесу, офтальмогерпесу, лабораторного та генітального герпесу, а також у зменшенні симптоматики постгерпетичної невралгії.

Фармакокінетика

• Абсорбція: швидке та майже повне всмоктування фамцикловіру, що забезпечує біодоступність пенцикловіру близько 77%;
• Максимальна концентрація (Cmax): досягається приблизно за 45 хвилин;
• Розподіл: низьке зв’язування з білками плазми (<20%);
• Виведення: у формі пенцикловіру через нирки, період напіввиведення – близько 2 годин.

Особливі групи пацієнтів

• У пацієнтів старше 65 років спостерігається зменшення ниркової екскреції пенцикловіру, але корекція дози не потрібна при нормальній функції нирок.
• Пацієнти з порушенням функції нирок вимагають корекції дозування.
  Інструкції наведені у таблицях нижче.

Показання до застосування

• Опоясувальний герпес (ВZV), включно з офтальмогерпесом у імунокомпетентних та імунокомпрометованих пацієнтів;
• Генітальний герпес (HSV) – лікування першого епізоду та рецидивів у імунокомпетентних і імунокомпрометованих;
• Профілактика генітального герпесу у пацієнтів з супресивною терапією;
• Лабіальний герпес (HSV) – лікування рецидивів у імунокомпетентних та імунокомпрометованих;
• Інші прояви офтальмогерпесу.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Дані про безпеку застосування у вагітних жінок та матерів-годувальниць недостатні. Ембріотоксичного і тератогенного ефекту у дослідженнях на тваринах не виявлено. Рішення про застосування приймається, якщо користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини.

Невідомо, чи виділяється пенцикловір з грудним молоком людини.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до фамцикловіру, пенцикловіру або допоміжних компонентів препарату;
• Діти до 18 років (відсутність даних про безпеку та ефективність);
• Тяжкі порушення функції печінки;

Застереження: пацієнти з порушеннями функції нирок – потрібна корекція лікування; пацієнти похилого віку – не потребують особливої корекції за відсутності ниркової недостатності.

Побічні дії

Препарат добре переноситься. У клінічних дослідженнях частота побічних реакцій була порівнянна з плацебо.

* Повідомляти лікарю при появі або посиленні будь-яких побічних симптомів.

Взаємодія з іншими препаратами

• Пробенецид може підвищувати концентрацію пенцикловіру в плазмі, вимагається корекція дози.
• Не відмічалося клінічно значущих змін фармакокінетики при прийомі разом з антацидами, аллопуринолом, циметидином, теофіліном, зидовудином, прометазином, емтрицитабіном, дигоксином.
• Можлива взаємодія при одночасному застосуванні з інгібіторами альдегідоксидази (наприклад, ралоксифеном), що може знижувати ефективність препарату.
• Фамцикловір не індукує і не інгібує систему CYP450 (зокрема CYP3A4).

Як приймати, курс прийому і дозування

Загальні рекомендації: таблетки приймають внутрішньо, незалежно від прийому їжі, не розжовуючи, запиваючи водою. Курс лікування бажано почати при появі перших симптомів (поколювання, свербіж, печіння).

Дозування для різних інфекцій