Финлепсин ретард таблетки пролонг действия 200 мг 50 шт
Финлепсин ретард таблетки пролонгованої дії 200 мг 50 шт
У цій детальній статті ви знайдете всю необхідну інформацію про медикамент Финлепсин ретард (таблетки пролонгованої дії 200 мг, упаковка 50 шт). Ми розглянемо склад, фармакологічні властивості, показання до застосування, протипоказання, побічні ефекти, особливості застосування при вагітності, взаємодію з іншими лікарськими засобами, дозування та багато іншого.
Зміст
- Виробник
- Склад
- Фармакологічна дія
- Показання до застосування
- Застосування при вагітності та годуванні груддю
- Протипоказання
- Побічні ефекти
- Взаємодія з іншими препаратами
- Як приймати, курс лікування і дозування
- Передозування
- Спеціальні вказівки
- Умови зберігання та термін придатності
Виробник
Виробник препарату: Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., Польща.
Склад
| Компонент | Кількість в 1 таблетці |
|---|---|
| Діюча речовина | Карбамазепін 200 або 400 мг |
| Допоміжні речовини | Аммонійно-метакрилатний сополимер (Eudragit® RS 30 D), триацетин, тальк, метакрилова кислота і етилакрилат сополимер (Eudragit® L 30 D-55), кросповідон, діоксид кремнію колоїдний, магнію стеарат, мікрокристалічна целюлоза |
Фармакологічна дія
Фармакотерапевтична група
Протиправлептичний засіб, код АТХ: N03AF01.
Фармакодинаміка
Діюча речовина карбамазепін є дибензоазепіновим похідним, що має протиепілептичну, нейротропну і психотропну дію. Механізм дії полягає в стабілізації мембран перевозбуджених нейронів, пригніченні серійних розрядів та зниженні передачі збуджувальних імпульсів. Він блокує потенціал-залежні натрієві канали, що попереджає повторні натрієві потенціали дії у деполяризованих нейронах.
При застосуванні у якості монотерапії у пацієнтів з епілепсією також відмічається покращення симптомів тривоги, депресії, зниження збудливості та агресивності. Вплив препарату на когнітивні та психомоторні функції є індивідуальним.
Препарат ефективний при:
- Ідіопатичній та вторинній невралгії трійчастого нерва;
- Синдромі алкогольної абстиненції (підвищує поріг судомної готовності);
- Пацієнтах з несахарним діабетом (зменшує діурез і відчуття спраги);
- Актуальний при гострих маніакальних станах та підтримці лікування біполярних розладів.
Фармакокінетика
Після перорального прийому карбамазепін всмоктується практично повністю, максимальна концентрація в плазмі досягається через 12 годин. Біодоступність не залежить від прийому їжі.
Препарат зв’язується з білками плазми крові на 70-80%. Карбамазепін проникає через плацентарний бар’єр та в грудне молоко (25-60% від концентрації в плазмі).
Метаболізується в печінці переважно ізоферментами цитохрому P450 3A4, утворюючи активні метаболіти. Період напіввиведення після разового прийому становить близько 36 годин, після повторного - 16-24 години.
Показання до застосування
- Епілепсія: складні та прості парціальні приступи, генералізовані тонико-клонічні атаки, змішані форми епілепсії.
- Гострі маніакальні стани, підтримуюче лікування біполярних аффективних розладів.
- Синдром алкогольної абстиненції.
- Ідіопатична і вторинна невралгія трійчастого нерва (типова та атипова), а також при розсіяному склерозі.
- Ідіопатична невралгія язикоглоткового нерва.
Важливо: препарат зазвичай неефективний при абсансах та міоклонічних епілепсіях.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Вагітність
Карбамазепін проникає через плацентарний бар’єр і може викликати фетальні аномалії, зокрема незрощення дуг хребців (spina bifida), дефекти черепно-лицьових структур, серцево-судинні вади та інші пороки.
При вагітності застосовувати препарат слід з особливою обережністю, оцінюючи співвідношення користь/ризик. Рекомендується монотерапія з мінімально ефективною дозою, регулярний моніторинг концентрації діючої речовини в плазмі (4-12 мкг/мл).
Годування груддю
Карбамазепін проникає в грудне молоко (25-60% від рівня у плазмі). При необхідності застосування препарату у період лактації слід оцінити користь годування та ризики можливих побічних ефектів у дитини, зокрема сонливість і алергічні реакції, та контролювати стан дитини.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до карбамазепіну або до інших складників препарату.
- Атріовентрикулярна блокада.
- Перенесені епізоди пригнічення кістковомозкового кровотворення.
- Печінкові порфірії.
- Одночасне застосування з інгібіторами моноаміноксидази.
- Діти до 4 років (для цієї групи використовується інша форма препарату).
Застереження
Із обережністю призначати при захворюваннях серця, печінки, нирок, гематологічних порушеннях у анамнезі, а також пацієнтам із гіпонатріємією, гіпотиреозом, підвищеним внутрішньоочним тиском, затримкою сечі, старшим віком, змішаними формами епілепсії тощо.
Побічні ефекти
Побічні реакції на препарат можуть виникати з різною частотою і варіюються від легких до важких. Найчастіше зустрічаються:
- З боку нервової системи: атаксія, головокружіння, сонливість, диплопія, головний біль;
- Психічні розлади: рідко – галюцинації, депресія, агресія, тривожність;
- Шкірні реакції: кропив’янка, алергічний дерматит, ексфоліативний дерматит; дуже рідко – синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз;
- З боку крові: лейкопенія, тромбоцитопенія, еозинофілія; дуже рідко – агранулоцитоз, апластична анемія;
- З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювота, сухість у роті, діарея.
Дозозалежні неприємні ефекти зазвичай зникають після зниження дози або через кілька днів терапії.
Взаємодія з іншими препаратами
Карбамазепін може взаємодіяти з багатьма лікарськими засобами:
- Ослаблює ефективність пероральних контрацептивів з естрогеном та/або прогестероном;
- Може посилювати або послаблювати дію інших протиепілептичних засобів, нейролептиків, антидепресантів;
- Одночасне застосування з інгібіторами моноаміноксидази заборонено;
- Викликає автоіндукцію власного метаболізму, що може впливати на концентрацію речовини в крові;
Рекомендується ретельний контроль лікарем при комбінованій терапії.
Як приймати, курс лікування і дозування
Дозування призначається індивідуально, зазвичай від 200 до 400 мг один або два рази на день, з урахуванням тяжкості захворювання, віку та відповіді пацієнта на лікування.
Таблетки мають пролонговану дію, тому їх приймають з інтервалом приблизно 12 годин, без розжовування.
Рівень діючої речовини у плазмі слід контролювати для підтримання терапевтичного діапазону 4-12 мкг/мл.
Передозування
Ознаки передозування включають сильну сонливість, порушення координації, порушення зору, нудоту, блювання, запаморочення, судоми. У разі підозри на передоз
Виробником Финлепсин ретард таблетки пролонг действия 200 мг 50 шт є (на момент написання) Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о.. Країна виробництва (на момент написання) Польша.На нашому сайті можна 24/7 замовити Финлепсин ретард таблетки пролонг действия 200 мг 50 шт з доставкою в будь-яке місто чи село України. Купити Финлепсин ретард таблетки пролонг действия 200 мг 50 шт можна як за передоплатою так і з оплатою при отриманні у відділенні пошти. Замовляючи товар у нас, Ви отримаєте його у Києві, Вінниці, Кропивницькому (Кіровограді), Полтаві, Харкові, Дніпрі, Рівному, Херсоні, Луцьку, Хмельницькому, Житомирі, Львові, Сумах, Черкасах, Запоріжжі, Миколаєві, Тернопільі, Чернігові, Івано-Франківську та в інших містах та селах. Бажаєте придбати Финлепсин ретард таблетки пролонг действия 200 мг 50 шт швидко? Не проблема, ми відправляємо товари в цей же день або на наступний робочий день після Вашого замовлення. Мирного неба та міцного Вам здоров'я!
-
Країна:Польша
-
Діюча речовина:Карбамазепин