Флуконазол Штада капсулы 150 мг 1 шт

Зміст

• Виробник
• Склад
• Фармакологічна дія
• Показання до застосування
• Застосування при вагітності та годуванні груддю
• Протипоказання
• Побічні дії
• Взаємодії з іншими препаратами
• Як приймати, курс і дозування
• Передозування
• Спеціальні вказівки
• Форма випуску, умови зберігання та термін придатності

Виробник

Флуконазол Штада виробляє компанія Хемофарм ООО, Росія.

Склад

Фармакологічна дія

Флуконазол – це протигрибковий препарат, який проявляє високу специфічність до грибкових ферментів, залежних від цитохрому Р450. Механізм дії полягає в інгібуванні перетворення ланостеролу в ергостерол — важливий компонента клітинної мембрани грибів. Це призводить до підвищення проникності мембрани, порушення росту та реплікації грибків.

Перевагою флуконазолу є високий ступінь селективності, що дозволяє практично не пригнічувати цитохром Р450 у людини, що робить його безпечнішим у порівнянні з іншими азолами.

Активний проти:

• Candida spp. (включаючи генералізовані форми кандидозу при імунодефіциті);
• Cryptococcus neoformans (включаючи грибковий менінгіт);
• Coccidioides immitis;
• Microsporum spp. і Trichophyton spp.;
• Blastomyces dermatidis;
• Histoplasma capsulatum;
• інші глибокі ендемічні мікози.

Фармакокінетика

• Після перорального прийому добре всмоктується, біодоступність близько 90%, прийом їжі не впливає на всмоктування.
• Максимальна концентрація в крові досягається через 0,5–1,5 години.
• Період напіввиведення – близько 30 годин.
• Зв’язок з білками плазми – 11–12%.
• Виводиться переважно нирками (80% у незміненому вигляді).
• Добре проникає у всі біологічні рідини організму, включаючи спинномозкову рідину, грудне молоко, суглобову рідину та інші.

Показання до застосування

• Криптококоз, у тому числі криптококовий менінгіт;
• Кандидоз слизових оболонок (порожнина рота, глотка, стравохід, бронхолегеневі інфекції, кандидурія);
• Профілактика рецидиву орофарингеального кандидозу у хворих на СНІД;
• Генітальний кандидоз (у т.ч. вагінальний кандидоз, кандидозний баланіт);
• Генералізовані, інвазивні кандидозні інфекції (у тому числі кандидемія);
• Мікози шкіри та нігтів (мікоз стоп, пахова область, відрубевидний лишай, оніхомікоз);
• Глибокі ендемічні мікози (кокцидіоїдомікоз, паракокцідіоїдомікоз, споротрихоз, гістоплазмоз);
• Профілактика грибкових інфекцій у хворих на злоякісні новоутворення, що проходять хіміо- або променеву терапію.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Застосування препарату у період вагітності не рекомендується, окрім випадків тяжких або загрозливих для життя грибкових інфекцій, коли користь для матері перевищує потенційний ризик плоду.

Оскільки флуконазол проникає у грудне молоко в таких же концентраціях, що й у плазмі крові, прийом препарату під час годування груддю протипоказаний.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до флуконазолу, інших компонентів препарату або азолів;
• Одночасний прийом терфенадину у дозі 400 мг/добу і більше, цизаприда, астемізолу та інших препаратів, що подовжують інтервал QT;
• Період лактації;
• Дитячий вік до 4 років.
• Обережність у пацієнтів із печінковою або нирковою недостатністю, при появі шкірних висипань, а також у випадках поєднаного прийому потенційно гепатотоксичних препаратів і при наявності ризику аритмій.

Побічні дії

• З боку травної системи: зниження апетиту, зміни смаку, нудота, блювота, біль у животі, метеоризм, діарея, іноді порушення функції печінки (гепатит, жовтяниця).
• Нервова система: головний біль, запаморочення, втома, рідко – судоми.
• Органи кровотворення: рідко – лейкопенія, тромбоцитопенія, нейтропенія, агранулоцитоз.
• Серцево-судинна система: подовження інтервалу QT, мерехтіння/трепетання шлуночків.
• Алергічні реакції: шкірна висипка, у рідкісних випадках мультиформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, анафілактичні реакції.
• Інші: порушення функції нирок, алопеція, зміни ліпідного профілю, гіпокаліємія.

Взаємодії з іншими препаратами

• Збільшує протромбіновий час при прийомі з варфарином;
• Mожливе збільшення періоду напіввиведення сульфонілсечовинних пероральних гіпоглікеміків;
• Підвищує концентрацію фенітойну, необхідний моніторинг;
• Рифампіцин знижує площу під кривою флуконазолу, можливе збільшення дози;
• Підвищує концентрацію циклоспорину та мідазоламу, збільшуючи ризик токсичності;
• Можливе потенціювання нефротоксичності такролімусу;
• Одночасний прийом з цизапридом та терфенадином може викликати серйозні аритмії;
• Можливе підвищення концентрації зидовудину;
• Взаємодія з рифабутином може призвести до підвищеного ризику увеїту.

Як приймати, курс і дозування

Препарат приймають внутрішньо, ковтаючи капсулу цілою, запиваючи достатньою кількістю води.

Рекомендовані дози для дорослих та дітей старше 15 років (понад 50 кг):