Ибупрофен таблетки 200 мг, 50 шт

Зміст

• Виробник
• Склад
• Показання до застосування
• Протипоказання
• Побічні дії
• Взаємодія з іншими препаратами
• Як приймати, курс лікування та дозування
• Передозування
• Спеціальні вказівки
• Форма випуску, умови зберігання та термін придатності

Виробник

Ібупрофен таблетки 200 мг, 50 шт. виробляє компанія Белмедпрепарати, Республіка Білорусь.

Склад

Одна таблетка, покрита оболонкою, містить:

• Діюча речовина: ібупрофен 200 мг

Показання до застосування

Ібупрофен застосовується при наступних станах:

• Запальні захворювання суглобів і хребта, зокрема ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, остеоартроз, подагричний артрит.
• Помірний больовий синдром різної етіології: біль у горлі, головний біль, мігрень, зубний біль, невралгія, міалгія, післяопераційні та посттравматичні болі, первинна альгодисменорея.
• Лихоманковий синдром різного походження.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату або до ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів (НПЗП)
• Ерозивно-язвені захворювання шлунково-кишкового тракту у стадії загострення (включно з виразковою хворобою, хворобою Крона, неспецифічним виразковим колітом)
• «Аспіринова» астма
• Гемофілія та інші порушення згортання крові, кровотечі різної етіології
• Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази
• Третій триместр вагітності та період лактації
• Дитячий вік до 12 років
• Захворювання зорового нерва

Побічні дії

При застосуванні ібупрофену можливі наступні побічні ефекти:

Взаємодія з іншими препаратами

• Ібупрофен може підвищувати концентрацію метотрексату, літію та дигоксину у плазмі.
• Може знижувати ефективність діуретиків, блокаторів кальцієвих каналів та інгібіторів АПФ.
• Одночасне застосування з калійзберігаючими діуретиками потребує контролю рівня калію.
• Збільшує ризик кровотеч при прийомі з антикоагулянтами або фібринолітиками.
• Підвищує токсичність при одночасному прийомі з антидепресантами, барбітуратами, рифампіцином, фенілбутазоном та іншими.
• Посилює цукознижуючий ефект пероральних гіпоглікемічних засобів.
• Глюкокортикоїди та мінералокортикоїди підвищують ризик ураження шлунково-кишкового тракту.
• Циклоспорин і препарати золота підсилюють нефротоксичність ібупрофену.
• При комбінації з етанолом підвищується токсичність алкоголю.
• Кофеїн посилює анальгетичний ефект ібупрофену.

Як приймати, курс лікування та дозування

Ібупрофен застосовують внутрішньо після їди. Режим дозування підбирається індивідуально залежно від захворювання.

• Для дорослих і дітей старше 12 років стандартна початкова доза становить 200 мг 3-4 рази на добу.
• Для швидшого ефекту дозу можна підвищити до 400 мг 3 рази на добу.
• Після досягнення лікувального ефекту добову дозу знижують до 600-800 мг.
• При остеоартрозі, псоріатичному артриті та анкілозуючому спондиліті призначають по 400-600 мг 3-4 рази на добу.
• При ревматоїдному артриті – по 800 мг 3 рази на добу.
• При травмах м'яких тканин і пошкодженнях зв’язок максимально допустима добова доза до 2,4 г, розділена на кілька прийомів.
• При первинній дисменореї – по 400 мг 3-4 рази на добу.
• При помірному больовому синдромі – до 1,2 г на добу.
• При ювенільному ревматоїдному артриті – 30–40 мг/кг на добу в кілька прийомів.

Передозування

Типова клінічна картина передозування ібупрофеном чітко не виражена. Можуть виникнути:

• Болі в животі, нудота, блювання
• Головокружіння, заторможеність, сонливість, депресія
• Головний біль, гіпотонія, судоми
• Порушення серцевого ритму, гостра ниркова недостатність
• Угнетення дихання

Лікування:

• Скасування препарату
• Підтримуюча і симптоматична терапія
• Корекція кислотно-основного стану
• Форсований діурез, застосування щелочного пиття, активованого вугілля
• Промивання шлунка ефективне тільки протягом першої години після прийому препарату

Специфічного антидоту не існує.

Спеціальні вказівки

• Пацієнти з патологіями шлунково-кишкового тракту: потрібне ретельне медичне спостереження, оскільки можливі кровотечі або перфорації без передвісників.
• Пацієнти з порушеннями системи крові: ібупрофен тимчасово пригнічує агрегацію тромбоцитів, тому необхідний контроль лабораторних показників і периферичної крові при тривалому застосуванні.
• Пацієнти з захворюваннями печінки: можливе транзиторне підвищення активності печінкових ферментів, потрібен контроль функції печінки, при погіршенні стану препарат слід скасувати.
• Патології серцево-судинної системи: особлива обережність при нирковій недостатності, серцевій недостатності, застосуванні діуретиків; рекомендується контроль функції нирок.
• Вплив на лабораторні показники: для визначення 17-кетостероїдів необхідно припинити прийом препарату за 48 годин до аналізу.
• Вплив на здатність керування транспортом і механізмами: під час лікування рекомендується утримуватися від діяльності, що потребує підвищеної уваги і швидкості реакції.
• Вагітність і лактація: застосування в III триместрі вагітності заборонено, в період лактації застосування не рекомендоване.
• Рекомендації: мінімальна ефективна доза, найкоротший курс застосування для зниження ризику ускладнень.

Форма випуску, умови зберігання та термін придатності