Крестор таблетки покрытпленоб 10 мг 28 шт

Зміст статті

• Інструкція та виробник
• Склад препарату
• Фармакологічна дія
• Показання до застосування
• Застосування при вагітності та лактації
• Протипоказання
• Побічні ефекти
• Взаємодія з іншими препаратами
• Як приймати, курс лікування і дозування
• Передозування
• Спеціальні вказівки
• Умови зберігання
• Діюча речовина

Інструкція та виробник

Крестор таблетки покриті плівковою оболонкою 10 мг, 28 шт. – це гіполіпідемічний препарат, який містить активну речовину розувастатин. Він розроблений для зниження рівня холестерину та тригліцеридів у крові, а також для профілактики серцево-судинних захворювань.

Виробники: АйПіЕр Фармасьютикалс Інк., АстраЗенека ЮК Лімітед, Пуерто-Ріко.

Склад препарату

Кожна таблетка, покрита плівковою оболонкою, містить:

• Розувастатину кальцію – 10,40 мг (еквівалентно розувастатину 10 мг)

Допоміжні речовини включають компоненти плівкової оболонки та наповнювачі, які забезпечують стабільність і правильне вивільнення активної речовини.

Фармакологічна дія

Крестор® належить до фармакотерапевтичної групи гіполіпідемічних засобів – інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази. Механізм дії препарату полягає у селективному та конкурентному пригніченні ферменту 3-гідрокси-3-метилглутарил-коензим А редуктази (ГМГ-КоА-редуктази), що є ключовим етапом у біосинтезі холестерину в печінці.

Основні ефекти Крестора®:

• Знижує підвищений рівень холестерину ЛПНЩ (поганий холестерин), загального холестерину, тригліцеридів;
• Підвищує концентрацію холестерину ЛПВЩ (корисний холестерин);
• Знижує концентрації аполіпопротеїну В, холестерину не ЛПВЩ, ЛПОНП та тригліцеридів ЛПОНП;
• Збільшує рівень аполіпопротеїну A-I;
• Покращує співвідношення між різними типами холестерину, що позитивно впливає на ризик серцево-судинних подій.

Клінічна ефективність

Терапевтичний ефект проявляється вже через 1 тиждень після початку прийому, а через 4 тижні досягається максимальний ефект. Препарат знижує ризик серцево-судинних ускладнень та атеросклерозу.

Показання до застосування

Крестор® рекомендований для дорослих пацієнтів у таких випадках:

• Первинна гіперхолестеринемія (тип IIa) або змішана гіперхолестеринемія (тип IIb), особливо при недостатній ефективності дієти та інших немедикаментозних методів лікування;
• Сімейна гомозиготна гіперхолестеринемія, як доповнення до дієти та інших видів лікування (афірез ЛПНЩ);
• Гіпертригліцеридемія (тип IV) як доповнення до дієти;
• Затримка прогресування атеросклерозу у пацієнтів із підвищеним рівнем холестерину;
• Первинна профілактика серцево-судинних ускладнень у пацієнтів без клінічних проявів ІБС, але з високим ризиком розвитку (вік понад 50 років у чоловіків і понад 60 – у жінок, підвищений С-реактивний білок та інші фактори ризику).

Застосування при вагітності та лактації

Вагітність: Категорично заборонено застосування Крестору під час вагітності через можливість тератогенного впливу та важливість холестерину для розвитку плоду. Якщо вагітність настала під час лікування, необхідно терміново припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.

Грудне вигодовування: Не застосовувати препарат у період лактації. Невідомо, чи виділяється розувастатин у молоко людини, але в дослідженнях на тваринах він виділявся з молоком.

Контрацепція: Жінкам, здатним до зачаття, рекомендується надійний метод контрацепції під час лікування Крестором.

Протипоказання

• Алергія на розувастатин або допоміжні речовини препарату;
• Хвороби печінки в активній фазі, включаючи значне підвищення печінкових ферментів (більше ніж у 3 рази від верхньої межі норми);
• Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв);
• Міопатія та підвищений ризик м’язових ускладнень;
• Прийом циклоспорину;
• Вагітність, лактація і відсутність надійної контрацепції у жінок;
• Доза 40 мг протипоказана при наявності факторів ризику м’язових ускладнень (помірна ниркова недостатність, гіпотиреоз, алкогольна залежність, одночасний прийом фібратів, представники монголоїдної раси тощо).

Побічні ефекти

Як і всі лікарські препарати, Крестор може мати побічні реакції, але не у кожного пацієнта вони виникають.

Негайно зверніться до лікаря, якщо виникають:

• Оніміння чи набряк обличчя, губ, язика, горла, що може ускладнювати дихання (ангіоневротичний набряк);
• Панкреатит;
• Гострий гепатит;
• Важка шкірна реакція (DRESS-синдром, синдром Стівенса-Джонсона);
• Рабдоміоліз (руйнування м’язової тканини);
• М’язова слабкість, включно із залученням дихальних м’язів (міастенія).

Часті (до 1 випадку на 10 пацієнтів):

• Діабет;
• Головний біль, запаморочення;
• Запор, нудота, болі в животі;
• М’язова біль (міалгія);
• Підвищена втомлюваність (астенія).

Рідкі та дуже рідкі:

• Проблеми з печінкою, периферичні нерви, біль у суглобах, кровотечі, гінекомастія;
• Волчанкоподібний синдром, порушення пам’яті, полінейропатія, проблеми зі сном, тендинопатії (іноді з розривом сухожилля).

Взаємодія з іншими препаратами

Перед застосуванням необхідно повідомити лікаря про всі лікарські засоби, які Ви приймаєте. Особливо важливо враховувати взаємодію із:

• Циклоспорин;
• Варфарин, клопідогрель;
• Фібрати (гемфіброзил, фенофібрат);
• Езетиміб;
• Нікотинова кислота;
• Антациди;
• Антибіотики (еритроміцин, фузидова кислота);
• Оральні контрацептиви, гормонозамісна терапія;
• Препарати для лікування раку, ВІЛ, гепатиту С, хронічних захворювань тощо;
• Інші препарати, що можуть впливати на метаболізм розувастатину.

Як приймати, курс лікування і дозування

Рекомендована початкова доза: 5 мг або 10 мг один раз на добу. Вибір дози залежить від рівня холестерину, ризику серцево-судинних ускладнень та факторів, що можуть підвищувати ризик побічних ефектів.

Лікар може коригувати дозу (10, 20 або 40 мг) залежно від стану пацієнта. Максимальна доза – 40 мг – призначається лише особам з високим ризиком серцево-судинних захворювань.

Характеристики

• Країна:

  Пуэрто-Рико
• Діюча речовина:

  Розувастатин