- Головна
- Лекарственные средства
- Лекарства для мочеполовой системы
- Лекарства для терапии импотенции у мужчин
- Тадалафил таблетки покрытпленоб 5 мг 30 шт
Тадалафил таблетки покрытпленоб 5 мг 30 шт
Зміст статті
- Виробник
- Склад
- Фармакологічна дія
- Показання
- Застосування при вагітності та годуванні груддю
- Протипоказання
- Побічні дії
- Взаємодії
- Як приймати, курс прийому та дозування
- Передозування
- Спеціальні вказівки
- Форма випуску
- Умови зберігання
- Термін придатності
Виробник
Тадалафіл таблетки покриті плівковою оболонкою 5 мг, 30 шт виробляє компанія ООО "Озон", Росія.
Склад
| Компонент | Кількість на таблетку (мг) |
|---|---|
| Діюча речовина: тадалафіл | 5,000 |
| Лактози моногідрат (молочний цукор) | 68,325 |
| Целюлоза мікрокристалічна (МКЦ-102) | 14,250 |
| Кроскармелоза натрію | 6,000 |
| Гіпролоза | 0,665 |
| Магнію стеарат | 0,475 |
| Натрію лаурилсульфат | 0,285 |
Склад оболонки:
- Гіпромеллоза – 1,450 мг
- Титана діоксид – 0,575 мг
- Макрогол-4000 – 0,425 мг
- Краситель оксид заліза жовтий – 0,050 мг
Фармакологічна дія
Фармакотерапевтична група
Препарат належить до групи засобів, які застосовуються в урології для лікування еректильної дисфункції.
Код АТХ: G04BE08.
Фармакодинаміка
Механізм дії: Тадалафіл є селективним і оборотним інгібітором ферменту фосфодіестерази 5 типу (ФДЕ-5), яка розщеплює циклічний гуанозинмонофосфат (цГМФ). При сексуальному збудженні збільшується вивільнення оксиду азоту, що зумовлює підвищення рівня цГМФ. Інгібування ФДЕ-5 тадалафілом призводить до розслаблення гладкої мускулатури пещеристого тіла статевого члена, що збільшує кровонаповнення і сприяє ерекції.
Тадалафіл не викликає ерекцію без сексуальної стимуляції.
Застосування при доброкачественній гіперплазії передміхурової залози (ДГПЗ)
У гладкій мускулатурі передміхурової залози, сечового міхура та судин тадалафіл діє аналогічно, розслабляючи м’язи та поліпшуючи кровотік. Це сприяє полегшенню симптомів ДГПЗ.
Фармакокінетика
- Всмоктування: швидке, пікова концентрація в плазмі крові досягається через 2 години після прийому.
- Вплив їжі: незначний, препарат можна приймати незалежно від прийому їжі.
- Розподіл: об’єм розподілу приблизно 63 л, 94% зв’язується з білками плазми крові.
- Метаболізм: переважно у печінці ізоферментом CYP3A4.
- Виведення: виводиться переважно через кишечник (61%) та нирки (36%) у вигляді неактивних метаболітів.
- Період напіввиведення: близько 17,5 годин.
Показання
- Еректильна дисфункція (потрібна сексуальна стимуляція для ефекту);
- Симптоми нижніх сечових шляхів при доброякісній гіперплазії передміхурової залози (дозування 5 мг);
- Еректильна дисфункція у пацієнтів з симптомами нижніх сечових шляхів на фоні ДГПЗ (дозування 5 мг).
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Препарат не призначений для застосування у жінок, вагітність та лактація не є показаннями до застосування тадалафілу.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до тадалафілу або допоміжних речовин препарату;
- Прийом нітратних препаратів через ризик симптоматичної гіпотензії;
- Вік до 18 років;
- Протипоказання до сексуальної активності через захворювання серцево-судинної системи (інфаркт міокарда за останні 90 днів, нестабільна стенокардія, інсульт за останні 6 місяців тощо);
- Втрата зору на один око через неартеріальну передню ішемічну оптичну нейропатію;
- Одночасне застосування з доксазозином, іншими інгібіторами ФДЕ-5 та стимуляторами гуанілатциклази (наприклад, ріоцигуат);
- Тяжкі хронічні ниркові захворювання (кліренс креатиніну < 30 мл/хв);
- Спадкова непереносимість галактози, дефіцит лактази чи синдром мальабсорбції глюкози-галактози.
Побічні дії
Найчастіші побічні ефекти при застосуванні тадалафілу – головний біль, диспепсія, біль у спині та міалгія, частота яких зростає при збільшенні дозування. Зазвичай прояви є легкими або помірними та тимчасовими.